单价单克隆抗体的治疗潜力

<正>单克隆抗体技术的治疗用途之一,是利用独特的细胞表面抗原,来清除不要的细胞。补体溶解或调理作用所致细胞破坏的效率取决于若干因素,例如抗体特异性和同型物以及靶抗原的某些特点。在某些情况下,通过细胞表面抗原—抗体复合物的重新分布,最终抗原—抗体复合物从表面消失,细胞可避免破坏。这个过程称为抗原的调变     

糖蛋白聚糖的功能

<正> 近来几个实验室同时获得的结果已被评论,它增强了早期的见解,糖蛋白聚糖部分在(1)维持蛋白质的构象和稳定性,(2)肽的蛋白(酶)水解加工和对抗非控制性的蛋白(酶)水解的稳定性,(3)生物活性的中介作用,(4)糖蛋白在细胞内的区分与外在化(externalization),(5)胚胎发育与分化等方面起着重要的作用。     

微生物采矿与金属回收:有关公司走上了这条漫长而谨慎的道路

大家知道,生物技术已经成为制药业和诊断业的注意中心,而其他一些行业也在调研生物技术在某些更为深奥的领域中的应用潜力。虽然现在还只有美国的一家专业公司在致力于生物技术在采矿和冶金业中的应用——与之相比,专门从事医学或实验室研究与开发的生物技术公司已有100多家了。不过已有几家大采矿和冶金公司在探索微生物工程和遗传工程的可能用途。     

二种薏苡的核型和C-带带型的研究

川谷和薏苡的核型极为相似,2n=20=18m(2SAT)+2sm,属较为对称的核型。它们的C-带带型也极为相似,多数为端带,少数为弱近端带,没有着丝点带,薏苡的带比川谷的带要丰富些。川谷的C_-带带型可表示为:2n=20=6T_++2T_+~++2T_+S+10,薏苡的C_-带带型为:2n=20=6T_++6T~++6T_+~++2S。     

百合科药用新植物

本新种与开口箭(T.chinensis Baker)接近,但穗状花序具疏生的花,苞片小,花柱明显,极易区别于后者。根状茎伸长,园柱形,直生,长12—18厘米,粗厚(直径8—20毫米),向末端变狭;根疏生,稍粗,延长,不分叉,具白色细毛。叶3—7枚,干后纸质,叶片条状披针     

荷花新品种选育研究初报

笔者采用选择育种、杂交育种和幅射诱变等手段,选育出37个花型新颖、色泽鲜丽的荷花品种。本文提出盆栽新品种的评选标准,认为在名品荟萃的荷花圃里,利用选择育种是快速简便的方法。     

北京地区铁线莲属植物的核型研究

本文研究了产于北京地区的铁线莲属9个种和东北地区的2个种的核型,其中有6种为首次报道。10种为二倍体(2n=2x=16),1种为异源四倍体(2n=4x=32)。该属10个种的核型结构可列成以下公式:2n=2x=16=10m+2st+2-4st或2-4t(2-4SAT)。此外,对4个种中的杂合性进行了讨论。     

健康人口腔中EB病毒排出情况的研究

本研究对30名血清EB病毒抗体阳性健康人从口腔排出EB病毒的情况,作了15个月的反复观察。发现28人有病毒排出,其中每次检查均为阳性者6人,间断阳性者22人,有2人多次检查均为阴性。这一结果提示,EB病毒可能是通过它在口咽部某些特定细胞内的慢性复制而在活体内持续存在的。     

澳大利亚引进甘蔗花穗在中国育种潜力评价

为深入了解澳大利亚引进甘蔗杂交花穗在中国培育优良甘蔗新品种的潜力,以12个引进花穗和15个中国花穗为材料,采用家系评价法对有性杂交后代蔗茎产量、糖产量、株高、茎径、有效茎数和锤度6个重要性状的方差、遗传力、父母本一般配合力及组合特殊配合力进行研究。分析结果表明:(1)参试组合内中国杂交组合间多数性状差异不显著,且遗传力低;澳大利亚杂交组合间多数性状差异均较显著,且遗传力高;(2)澳大利亚杂交组合新植蔗与宿根蔗的糖产量、蔗茎产量、株高、有效茎数和锤度这5个性状父母本一般配合力及组合特殊配合力高于中国组合,但茎径配合力低于中国组合,12个组合中新植蔗有9个组合宿根蔗有10个组合的茎径特殊配合力为负值,多数属于细茎;(3)澳大利亚杂交组合后代材料产量及糖分较高,但茎径较细,不适合中国目前的种植制度,不能作为生产品种使用;(4)通过引进国外杂交组合花穗在国内培育出优良后代作亲本使用,为国内亲本融入新的优异血缘,有利于培育突破性甘蔗新品种。     

Genome-wide MicroRNA Expression Profiles in COPD: Early Predictors for Cancer Development

Chronic obstructive pulmonary disease(COPD) significantly increases the risk of developing cancer. Biomarker studies frequently follow a case-control set-up in which patients diagnosed with a disease are compared to controls. Longitudinal cohort studies such as the COPD-centered German COPD and SYstemic consequences-COmorbidities NETwork(COSYCONET) study provide the patient and biomaterial base for discovering predictive molecular markers. We asked whether microRNA(miRNA) profiles in blood collected from COPD patients prior to a tumor diagnosis could support an early diagnosis of tumor development independent of the tumor type. From 2741 participants of COSYCONET diagnosed with COPD, we selected 534 individuals including 33 patients who developed cancer during the follow-up period of 54 months and 501 patients who did not develop cancer, but had similar age, gender and smoking history. Genome-wide miRNA profiles were generated and evaluated using machine learning techniques. For patients developing cancer we identified nine miRNAs with significantly decreased abundance(two-tailed unpaired t-test adjusted for multiple testing P 0.05), including members of the miR-320 family. The identified mi RNAs regulate different cancer-related pathways including the MAPK pathway(P = 2.3 x 10~(-5)). We also observed the impact of confounding factors on the generated miRNA profiles, underlining the value of our matched analysis. For selected miRNAs, qRT-PCR analysis was applied to validate the results. In conclusion, we identified several miRNAs in blood of COPD patients, which could serve as candidates for biomarkers to help identify COPD patients at risk of developing cancer.